Nova pesquisa revela vínculo genético com TDAH

Um estudo recente publicado na revista Nature Communications identificou um gene potencialmente ligado ao desenvolvimento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). A pesquisa, realizada por cientistas das Universidades de Yale (EUA), USP (Brasil) e outras instituições norte-americanas e canadenses, destacou o gene KDM5B como um "gene de risco de alta confiabilidade" associado ao TDAH.

O TDAH é uma condição que geralmente se manifesta na infância, sendo caracterizada por sintomas como desatenção, hiperatividade e impulsividade, que podem afetar significativamente a vida escolar, social e familiar dos portadores. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 5% das crianças são afetadas por essa condição.

Os pesquisadores ainda não compreendem completamente como uma alteração no gene KDM5B pode levar ao desenvolvimento do TDAH. No entanto, eles sugerem que a enzima lisina demetilase 5B, produzida por esse gene, pode desempenhar um papel importante na estabilidade do genoma e no reparo de DNA. Alterações genéticas nesse gene podem comprometer essas funções, aumentando o risco de TDAH.

O estudo também identificou outros três genes candidatos ao TDAH: YLPM1, CTNND2 e GNB2L1. Esses genes estão ligados ao desenvolvimento embrionário, à expressão gênica e à sinalização celular. A pesquisa foi conduzida com 152 trios familiares, incluindo 30 brasileiros, sendo comparados os genomas de filhos com TDAH e seus pais biológicos.

Apesar das descobertas, ainda não há aplicabilidade clínica imediata, mas o estudo abre novas possibilidades para futuras pesquisas na área, com o objetivo de compreender melhor os mecanismos genéticos envolvidos no TDAH.

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