Anvisa aprova novo medicamento para Alzheimer que promete retardar progressão da doença

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (22) o uso do donanemabe, um tratamento inédito no Brasil para Alzheimer. Comercializado sob o nome Kisunla, o medicamento é desenvolvido pela farmacêutica americana Eli Lilly e é indicado para adultos com estágios iniciais da doença — pacientes com comprometimento cognitivo leve ou demência leve, desde que haja confirmação da presença de placas amiloides no cérebro.

O donanemabe é administrado por via intravenosa, uma vez por mês, e atua na redução das placas de proteína beta-amiloide, consideradas um dos principais fatores no desenvolvimento do Alzheimer. Dados de ensaios clínicos indicam que o tratamento foi eficaz em retardar a progressão da doença. A farmacêutica afirma que, após seis meses de uso, 30% dos pacientes apresentaram níveis negativos de placas amiloides. O índice subiu para 66% aos 12 meses e chegou a 76% após 18 meses de tratamento.

Em comunicado oficial, a Eli Lilly informou que o medicamento passará agora pelo processo de precificação junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Ainda não há data definida para a chegada do remédio ao mercado brasileiro, tampouco o preço que será praticado.

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